Test NIFTY to zaawansowane badanie prenatalne, które pozwala na wykrycie ryzyka wystąpienia chorób genetycznych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau. Jest to nieinwazyjna metoda, dzięki której możliwe jest uzyskanie wyników bez potrzeby ryzykownych procedur, takich jak amniopunkcja. Badanie opiera się na analizie wolnokrążącego DNA płodu w krwi matki. W tym artykule wyjaśnimy, kiedy najlepiej wykonać test NIFTY, aby uzyskać najdokładniejsze wyniki oraz dla kogo jest on szczególnie zalecany.Co to jest test NIFTY?
Test NIFTY to skrót od Non-Invasive Fetal Trisomy Test. Pozwala na wykrycie nieprawidłowości chromosomowych w DNA płodu, takich jak trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa) i trisomia 13 (zespół Patau). Jego główną zaletą jest bezpieczeństwo – badanie jest nieinwazyjne i polega jedynie na pobraniu krwi od matki, z której wyodrębniany jest materiał genetyczny płodu. Dzięki temu nie istnieje ryzyko powikłań, jakie może nieść ze sobą np. amniopunkcja.
Kiedy najlepiej wykonać test NIFTY?
Najlepszym momentem na wykonanie testu NIFTY jest po 10. tygodniu ciąży. Jest to minimalny czas, kiedy ilość wolnokrążącego DNA płodowego (cffDNA) we krwi matki jest wystarczająca do przeprowadzenia dokładnej analizy. Test ten można wykonać aż do 24. tygodnia ciąży, jednak zaleca się wykonanie go możliwie wcześniej, aby w razie potrzeby podjąć dodatkowe działania diagnostyczne.
Dlaczego po 10. tygodniu?
- Przed 10. tygodniem ciąży poziom cffDNA we krwi matki może być zbyt niski, co mogłoby skutkować niedokładnymi wynikami lub koniecznością powtórzenia badania.
- Po 10. tygodniu stężenie cffDNA wzrasta, co pozwala na uzyskanie bardziej precyzyjnych wyników.
- Wczesne wykonanie testu daje przyszłym rodzicom więcej czasu na decyzje dotyczące dalszych badań prenatalnych.
Do kiedy można wykonać test NIFTY?
Chociaż test NIFTY można wykonać aż do 24. tygodnia ciąży, eksperci zalecają, aby nie zwlekać z decyzją. Po 24. tygodniu opcje diagnostyczne mogą być ograniczone, a dostępność niektórych procedur diagnostycznych, takich jak amniopunkcja, może być zależna od przepisów prawnych obowiązujących w danym kraju. Wczesne wykonanie testu NIFTY zwiększa również możliwość skorzystania z innych badań w razie uzyskania niepokojących wyników.
Dla kogo test NIFTY jest zalecany?
Test NIFTY jest zalecany dla każdej kobiety w ciąży, jednak szczególnie warto rozważyć jego wykonanie w następujących przypadkach:
- Ciąża po 35. roku życia – wraz z wiekiem matki wzrasta ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu.
- Nieprawidłowe wyniki badań przesiewowych – jeżeli standardowe badania, takie jak test PAPP-A lub USG, wskazują na podwyższone ryzyko wad chromosomowych.
- Historia wad genetycznych w rodzinie – jeżeli w rodzinie występowały wcześniej przypadki chorób genetycznych, takich jak zespół Downa.
- Obciążona historia położnicza – np. wcześniejsze poronienia lub nieprawidłowości w poprzednich ciążach mogą być powodem do rozszerzenia diagnostyki prenatalnej.
Jakie informacje dostarcza test NIFTY?
Test NIFTY dostarcza informacji na temat kilku istotnych kwestii dotyczących zdrowia płodu, w tym:
- Trisomia 21 (zespół Downa)
- Trisomia 18 (zespół Edwardsa)
- Trisomia 13 (zespół Patau)
- Płeć płodu (opcjonalnie, na życzenie rodziców)
- Wybrane mikrodelecje i inne zmiany chromosomowe
Wyniki testu są zazwyczaj dostępne w ciągu 7-10 dni roboczych od momentu pobrania krwi, co umożliwia szybkie podjęcie ewentualnych decyzji o dalszych krokach diagnostycznych.
Czy test NIFTY jest bezpieczny?
Tak, test NIFTY jest całkowicie bezpieczny zarówno dla matki, jak i dla płodu. Badanie jest nieinwazyjne, ponieważ polega jedynie na pobraniu próbki krwi od ciężarnej, co eliminuje ryzyko powikłań takich jak poronienie, które może wystąpić w przypadku inwazyjnych procedur diagnostycznych.
Jakie są ograniczenia testu NIFTY?
Chociaż test NIFTY jest bardzo dokładny, nie jest badaniem diagnostycznym, a jedynie przesiewowym. Oznacza to, że wynik pozytywny wskazujący na wysokie ryzyko nieprawidłowości chromosomowej wymaga potwierdzenia poprzez inwazyjne badanie diagnostyczne, takie jak amniopunkcja.
- Wynik negatywny nie daje 100% pewności, że płód nie ma żadnych wad genetycznych.
- Nie wykrywa wszystkich możliwych nieprawidłowości genetycznych – koncentruje się na najczęściej występujących trisomiach.
Podsumowanie
Kiedy najlepiej wykonać test NIFTY? Odpowiedź brzmi: po 10. tygodniu ciąży, ale nie później niż w 24. tygodniu. Wczesne wykonanie testu pozwala na uzyskanie dokładnych wyników oraz daje przyszłym rodzicom więcej czasu na ewentualne decyzje o dalszych badaniach. Test NIFTY to bezpieczne, nieinwazyjne narzędzie, które może dostarczyć cennych informacji na temat zdrowia płodu, a szczególnie zalecane jest dla kobiet po 35. roku życia, tych z obciążonym wywiadem medycznym lub nieprawidłowymi wynikami innych badań prenatalnych.
Jeśli zastanawiasz się, gdzie wykonać test NIFTY pro, warto rozważyć ofertę centrum medycznego Neomedica. Oferują oni profesjonalne badania genetyczne, w tym test NIFTY pro, który jest jednym z najnowocześniejszych i najbezpieczniejszych sposobów wykrywania nieprawidłowości chromosomowych u płodu. Badanie jest dostępne w dogodnym terminie, z szybkim czasem realizacji wyników. Więcej informacji na temat oferty znajdziesz na stronie: Test genetyczny NIFTY pro w Neomedica.
